Pregabalin Zentiva k.s. Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva k.s.

zentiva k.s. - pregabaliini - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - epilepsialääkkeet, - neuropaattisen painpregabalin zentiva k. on tarkoitettu ääreis-ja keskushermostoon liittyvien kipujen hoitoon aikuisilla. epilepsypregabalin zentiva k. on liitännäishoitona aikuisilla, joilla on paikallisalkuisia kohtauksia toissijaisesti yleistyvä tai yleistymätön kohtaus. yleistynyt ahdistuneisuus disorderpregabalin zentiva k. on tarkoitettu hoitoon yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (gad) aikuisilla.

Posaconazole SP Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posakonatsoli - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - posaconazole sp on tarkoitettu käytettäväksi seuraavien sieni-infektioiden hoidossa aikuisilla (ks. kohta 5). 1):- invasiivinen aspergilloosi potilailla, joiden sairauteen, joka on tulenkestävä amfoterisiini b tai itrakonatsoli eivät tehonneet tai kun potilaat eivät sietäneet näitä lääkkeitä;- epäilty fusarioosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b: tä tai potilailla, jotka eivät siedä amfoterisiini b;- kromoblastomykoosi ja mysetooman hoidossa potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä itrakonatsoli tai potilailla, jotka eivät siedä itrakonatsoli;- koksidioidomykoosi potilailla, joilla on sairaus, joka on tulenkestävä amfoterisiini b, itrakonatsoli tai flukonatsoli, tai potilailla, jotka eivät siedä näitä lääkkeitä;- suunielun kandidiaasi: ensilinjan lääkkeenä potilaille, joiden sairaus on vakava tai joiden immuunipuolustus on heikentynyt, ja vastaus paikalliseen hoitoon odotetaan olevan heikon. vastareaktioita on määritelty, jos infektio etenee tai epäonnistuminen parantaa jälkeen vähintään 7 päivää ennen terapeuttisia annoksia tehokasta sienilääkitystä. posaconazole sp on tarkoitettu myös syvien sieni-infektioiden estoon seuraaville potilaille: potilaat, jotka saavat remissioon tähtäävää-induktio kemoterapiaa akuutti myelooinen leukemia (aml) tai myelodysplastiseen oireyhtymään (mds) odotetaan johtavan pitkittyneeseen neutropeniaan ja joilla areat suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot;- hematopoieettisen kantasolujen siirteen (hsct) saaneilla, jotka ovat parhaillaan suuren annoksen immunosuppressiivinen hoito graft versus host disease, ja joilla on suuri riski kehittää syvä sieni-infektiot.

Pregabalin Zentiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin zentiva

zentiva, k.s. - pregabaliini - anxiety disorders; epilepsy - epilepsialääkkeet, - neuropathic pain , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , epilepsy , pregabalin zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , generalised anxiety disorder , pregabalin zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (gad) in adults.

Cardace 2.5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardace 2.5 mg tabletti

sanofi oy - ramipril - tabletti - 2.5 mg - ramipriili

Cardace 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardace 5 mg tabletti

sanofi oy - ramipril - tabletti - 5 mg - ramipriili

Cardace Comp 2,5 mg / 12,5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardace comp 2,5 mg / 12,5 mg tabletti

sanofi oy - hydrochlorothiazide, ramipril - tabletti - 2,5 mg / 12,5 mg - ramipriili ja diureetit

Cardace 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cardace 10 mg tabletti

sanofi oy - ramipril - tabletti - 10 mg - ramipriili

Salmeterol/Fluticason Orion 25 mikrog / 125 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salmeterol/fluticason orion 25 mikrog / 125 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio

orion corporation - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiosumute, suspensio - 25 mikrog / 125 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Salmeterol/Fluticason Orion 25 mikrog / 250 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salmeterol/fluticason orion 25 mikrog / 250 mikrog / annos inhalaatiosumute, suspensio

orion corporation - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - inhalaatiosumute, suspensio - 25 mikrog / 250 mikrog / annos - salmeteroli ja flutikasoni

Baycox Iron Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltratsuriili, yhdistelmiä - siat (porsaat) - sillä samanaikainen ehkäisy kokkidioosin kliinisten oireiden (kuten ripuli) vastasyntyneiden porsaiden maatiloilla, joilla on vahvistettu historia kokkidioosin aiheuttamaa cystoisospora suis, ja ehkäisyyn raudanpuute anemia.